Metamizol Magnésico 2 g/5 mL – Solución Inyectable – Ampolla

El Metamizol Magnésico Vitalis de 2 g/5 mL es un medicamento de uso parenteral con propiedades analgésicas y antipiréticas, indicado bajo prescripción médica para el tratamiento de determinados cuadros de dolor agudo y fiebre que requieren intervención farmacológica.

Su principio activo es el metamizol magnésico, también conocido como dipirona magnésica, un derivado de las pirazolonas utilizado en el manejo del dolor y la reducción de la temperatura corporal.

Cada ampolla contiene 2 gramos (2.000 mg) de metamizol magnésico en 5 mL de solución inyectable, equivalentes a una concentración de 400 mg/mL, lo que permite al profesional de salud identificar y calcular la cantidad de medicamento requerida de acuerdo con la prescripción.

El metamizol se utiliza en el tratamiento de dolor agudo moderado o intenso de origen posoperatorio, postraumático o cólico, así como en determinadas situaciones de dolor de origen tumoral, conforme a las indicaciones autorizadas para la formulación utilizada.

También puede emplearse en el manejo de fiebre alta que no responde adecuadamente a otras medidas terapéuticas, cuando el médico determina que el uso de metamizol es apropiado.

La presentación inyectable permite la administración por vías intravenosa o intramuscular, de acuerdo con las instrucciones específicas del producto, las condiciones clínicas del paciente y la indicación médica.

Su formato en ampolla de 5 mL facilita la identificación de la concentración y el manejo de la solución durante procedimientos farmacológicos realizados en hospitales, servicios de emergencia y otras áreas de atención médica.

La formulación es fabricada por Vitalis S.A.C.I., laboratorio farmacéutico identificado como titular de la presentación Dipirona Magnésica 2 g/5 mL en el registro sanitario colombiano INVIMA.

✨ Características y beneficios principales

• Principio activo: metamizol magnésico, medicamento perteneciente al grupo de los analgésicos derivados de las pirazolonas.

• Acción analgésica, utilizada para el tratamiento de determinados cuadros de dolor agudo bajo indicación médica.

• Acción antipirética, que permite reducir la fiebre cuando el médico considera apropiado el tratamiento.

• Concentración de 2 g por ampolla, equivalente a 2.000 mg de metamizol magnésico.

• Volumen de 5 mL, que permite identificar la cantidad total de solución contenida en la presentación.

• Concentración de 400 mg/mL, relevante para la preparación y administración de la dosis prescrita.

• Presentación en solución inyectable, destinada a la administración parenteral bajo supervisión profesional.

• Aplicación en dolor posoperatorio, cuando corresponde a las indicaciones y condiciones clínicas autorizadas.

• Utilización en dolor postraumático, de acuerdo con la evaluación y prescripción médica.

• Aplicación en determinados cuadros de dolor tipo cólico, cuando se considera apropiado el uso de metamizol.

• Uso en determinados cuadros de dolor de origen tumoral, dentro del tratamiento establecido por el profesional responsable.

• Tratamiento de fiebre alta refractaria, cuando otras medidas terapéuticas no proporcionan una respuesta adecuada.

• Administración intramuscular o intravenosa, conforme a la ficha autorizada y las instrucciones de uso del producto.

• Presentación en ampolla, que facilita la identificación del medicamento, su concentración y el volumen disponible.

• Fabricación por Vitalis S.A.C.I., laboratorio identificado en el registro sanitario de la formulación.

• Medicamento sujeto a prescripción, destinado a utilizarse después de valorar sus indicaciones, contraindicaciones y posibles efectos adversos.

🔵 Descripción Técnica

Metamizol Magnésico Vitalis – 2.000 mg/5 mL – Solución para Administración Parenteral

Medicamento analgésico y antipirético formulado con metamizol magnésico, indicado para el tratamiento de determinados cuadros de dolor agudo y fiebre bajo supervisión médica.

Cada ampolla contiene 2 g de metamizol magnésico en 5 mL de solución, equivalentes a 400 mg por cada mililitro.

El metamizol pertenece al grupo de los derivados de las pirazolonas y posee actividad farmacológica utilizada en el manejo del dolor y la fiebre.

La administración parenteral está destinada a situaciones en las que el profesional de salud considera necesario utilizar una presentación inyectable, tomando en cuenta la condición clínica del paciente y las alternativas terapéuticas disponibles.

La formulación Dipirona Magnésica 2 g/5 mL de Vitalis se encuentra identificada en el registro sanitario colombiano INVIMA 2021M-0010844-R1.

🔹 Características técnicas

• Marca: Vitalis
• Laboratorio / Fabricante: Vitalis S.A.C.I.
• Nombre comercial de identificación: Dipirona Magnésica Vitalis
• Referencia / SKU interno: ME-00182
• Nombre técnico: Metamizol Magnésico 2 g/5 mL Solución Inyectable
• Principio activo: metamizol magnésico / dipirona magnésica
• Grupo farmacológico: analgésico y antipirético derivado de las pirazolonas
• Código ATC del metamizol: N02BB02
• Forma farmacéutica: solución inyectable
• Concentración: 2 g/5 mL
• Cantidad de principio activo por ampolla: 2.000 mg
• Concentración por mililitro: 400 mg/mL
• Volumen por ampolla: 5 mL
• Vías de administración registradas para la formulación: intramuscular e intravenosa
• Indicación terapéutica general: tratamiento de determinados cuadros de dolor agudo y fiebre, según prescripción médica
• Propiedad farmacológica: analgésica
• Propiedad adicional: antipirética
• Presentación: ampolla de 5 mL
• Unidad comercial indicada en inventario: 1 ampolla, pendiente de confirmar si se vende individualmente o en empaque múltiple
• Condición de venta: bajo prescripción médica
• Administración: exclusivamente conforme a la prescripción, ficha autorizada y protocolos clínicos
• Esterilidad: solución destinada a uso parenteral; verificar las especificaciones del producto y el empaque
• Excipientes: verificar el inserto específico de Vitalis
• Registro sanitario colombiano: INVIMA 2021M-0010844-R1
• Titular del registro en Colombia: Vitalis S.A.C.I.
• Registro sanitario en Costa Rica: pendiente de confirmación para la presentación comercializada
• Condiciones de almacenamiento: seguir las indicaciones del empaque e inserto oficial
• Vida útil: verificar la fecha de vencimiento del lote
• Ámbito de utilización: hospitales, servicios de emergencia y otros centros asistenciales bajo control profesional
• País del registro verificado: Colombia

La concentración, forma farmacéutica, principio activo y titular se encuentran identificados en el registro sanitario colombiano de Vitalis. Las indicaciones y advertencias farmacológicas se apoyan también en documentación regulatoria sobre metamizol magnésico inyectable.

Los excipientes, condiciones de conservación y detalles de administración deben confirmarse en el inserto autorizado de Vitalis, ya que no deben copiarse automáticamente de formulaciones de otros laboratorios.

El Metamizol Magnésico Vitalis 2 g/5 mL en ampolla es una presentación inyectable de un medicamento con propiedades analgésicas y antipiréticas, utilizada bajo indicación médica para el manejo de determinadas situaciones clínicas de dolor agudo y fiebre.

Su concentración de 400 mg/mL y contenido total de 2 g por ampolla permiten identificar con precisión la formulación durante los procedimientos de prescripción, preparación y administración.

El medicamento debe utilizarse exclusivamente cuando sus beneficios esperados sean adecuados para el paciente y después de considerar sus posibles contraindicaciones e interacciones.

Importante: El metamizol puede producir agranulocitosis, una disminución grave de determinados glóbulos blancos que puede favorecer infecciones potencialmente mortales. Esta reacción puede aparecer incluso en pacientes que anteriormente han utilizado el medicamento sin presentar complicaciones.

Ante fiebre, escalofríos, dolor de garganta, lesiones dolorosas en las mucosas o signos de infección durante el tratamiento o poco después de finalizarlo, se debe suspender el medicamento y buscar valoración médica inmediata.

También pueden producirse reacciones alérgicas graves, anafilaxia e hipotensión arterial, especialmente relevantes durante la administración parenteral.

Está contraindicado o requiere precauciones particulares en determinadas personas con antecedentes de hipersensibilidad a pirazolonas, alteraciones hematológicas, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, porfiria y otras condiciones descritas en la ficha autorizada.

No administrar por cuenta propia. La dosis, vía, velocidad de administración, duración del tratamiento y necesidad de vigilancia deben ser establecidas por profesionales de salud conforme al inserto aprobado y las condiciones del paciente.

Durante el embarazo, la lactancia y en pacientes pediátricos, su utilización requiere una revisión específica de las restricciones de la formulación autorizada. No utilizar si el empaque está dañado, el medicamento presenta alteraciones o ha superado su fecha de vencimiento.