Furosemida 20 mg/2 mL – Solución Inyectable – Ampolla

La Furosemida Square de 20 mg/2 mL es un medicamento diurético de asa en solución inyectable, utilizado bajo prescripción médica para el tratamiento de determinados cuadros de retención de líquidos y edema asociados con enfermedades cardíacas, renales y hepáticas.

Fabricada por Square Pharmaceuticals Ltd., esta presentación contiene 20 mg de furosemida en una ampolla de 2 mL, equivalente a una concentración de 10 mg/mL.

La furosemida actúa principalmente en la rama ascendente gruesa del asa de Henle, una región del riñón donde inhibe la reabsorción de sodio, potasio y cloruro. Este mecanismo incrementa la eliminación de agua y electrolitos a través de la orina.

Su acción diurética permite reducir la acumulación excesiva de líquidos en determinadas condiciones clínicas, ayudando a controlar el edema cuando el tratamiento resulta apropiado según la valoración médica.

La formulación inyectable se utiliza especialmente cuando se requiere una respuesta diurética rápida, cuando la administración oral no es adecuada o cuando las condiciones del paciente necesitan manejo hospitalario.

Entre las indicaciones descritas por Square Pharmaceuticals se encuentran los edemas de origen cardíaco, pulmonar, hepático y renal, así como determinadas situaciones clínicas que requieren diuresis bajo supervisión profesional.

La solución puede administrarse por vía intravenosa o intramuscular, de acuerdo con la prescripción, las instrucciones específicas del fabricante y las condiciones del paciente.

La presentación en ampolla de 2 mL facilita la identificación de la cantidad total de medicamento y su concentración, datos esenciales para la preparación y administración segura.

La furosemida es un medicamento de acción potente que requiere valorar el estado de hidratación, la función renal, la presión arterial y las concentraciones de electrolitos durante el tratamiento.

✨ Características y beneficios terapéuticos

• Principio activo furosemida, medicamento perteneciente al grupo de los diuréticos de asa.

• Contenido de 20 mg por ampolla, correspondiente a la concentración identificada por Square Pharmaceuticals.

• Volumen de 2 mL, que permite reconocer la cantidad total de solución inyectable disponible.

• Concentración de 10 mg/mL, relevante para la identificación y preparación de la dosis prescrita.

• Acción diurética potente, que favorece la eliminación renal de agua y electrolitos.

• Mecanismo de acción en el asa de Henle, mediante inhibición del cotransportador de sodio, potasio y cloruro.

• Tratamiento de edemas de origen cardíaco, cuando se necesita reducir la retención de líquidos asociada con insuficiencia cardíaca.

• Aplicación en determinados edemas pulmonares, dentro del tratamiento médico de la enfermedad responsable.

• Manejo de retención de líquidos asociada con enfermedades hepáticas, cuando la evaluación clínica indica la necesidad de diuresis.

• Aplicación en determinados cuadros de edema renal, según la función renal y las condiciones del paciente.

• Presentación parenteral, destinada a situaciones donde se requiere administrar el medicamento mediante una vía inyectable.

• Administración intravenosa, cuando está indicada y se realiza bajo supervisión profesional.

• Administración intramuscular, de acuerdo con las instrucciones autorizadas y la valoración médica.

• Utilización en servicios hospitalarios, especialmente cuando se requiere vigilancia de la respuesta diurética.

• Posibilidad de seguimiento mediante volumen urinario, junto con otros parámetros clínicos y de laboratorio.

• Presentación en ampolla, que permite disponer de una cantidad definida del medicamento.

• Fabricación por Square Pharmaceuticals Ltd., laboratorio responsable de la presentación documentada.

🔵 Descripción Técnica

Furosemida Square – 20 mg/2 mL – Diurético de Asa Inyectable

Medicamento diurético de asa formulado con furosemida para administración parenteral.

Cada ampolla contiene 20 mg de furosemida en 2 mL de solución inyectable, equivalentes a 10 mg de principio activo por mililitro.

La furosemida es un derivado de las sulfonamidas que actúa inhibiendo la reabsorción de sodio y cloruro en la rama ascendente gruesa del asa de Henle.

Este mecanismo aumenta la excreción urinaria de sodio, cloruro, potasio y agua, generando una respuesta diurética que debe ser controlada según la condición clínica del paciente.

La presentación Fusid® Injection de Square Pharmaceuticals está identificada como una solución para administración intravenosa e intramuscular, comercializada por el fabricante en cajas de diez ampollas.

La ficha del fabricante describe su uso en cuadros que requieren una diuresis rápida y efectiva, especialmente cuando la vía oral no resulta apropiada.

🔹 Características técnicas

• Marca / Laboratorio: Square Pharmaceuticals

• Fabricante: Square Pharmaceuticals Ltd.

• Nombre comercial internacional: Fusid® Injection

• Nombre de identificación comercial en Todo Médica: Furosemida Square

• Referencia / SKU interno: 01750

• Nombre técnico: Furosemida 20 mg/2 mL, solución inyectable

• Principio activo: furosemida

• Nombre en inglés: Furosemide / Frusemide

• Grupo farmacológico: diurético de asa

• Clasificación farmacológica: diurético de techo alto

• Código ATC: C03CA01

• Forma farmacéutica: solución inyectable

• Concentración: 10 mg/mL

• Contenido de principio activo por ampolla: 20 mg

• Volumen de solución por ampolla: 2 mL

• Vías de administración: intravenosa e intramuscular

• Mecanismo de acción: inhibición del cotransportador Na⁺/K⁺/2Cl⁻ en el asa de Henle

• Efecto farmacológico principal: incremento de la diuresis

• Electrolitos cuya excreción puede aumentar: sodio, cloruro y potasio, entre otros

• Aplicaciones clínicas: edemas de origen cardíaco, pulmonar, hepático o renal, según indicación médica

• Uso en hipertensión arterial: según las indicaciones autorizadas y la valoración clínica

• Tipo de administración: parenteral bajo supervisión profesional

• Esterilidad: solución inyectable estéril

• Presentación primaria: ampolla de 2 mL

• Presentación del fabricante: caja con 10 ampollas

• Configuración del empaque secundario: 2 blísteres de 5 ampollas

• Código de barras del fabricante: 8940001276610

• Condición de venta: medicamento de prescripción médica

• Monitoreo clínico relevante: presión arterial, función renal, balance hídrico y electrolitos

• Alteraciones electrolíticas posibles: hipopotasemia, hiponatremia y otras alteraciones del equilibrio hidroelectrolítico

• Riesgo por diuresis excesiva: deshidratación e hipotensión

• Precaución especial: posible ototoxicidad en determinadas circunstancias, especialmente con administración intravenosa rápida o factores de riesgo

• Contraindicaciones: incluyen anuria, déficit importante de electrolitos e hipersensibilidad, según la ficha del fabricante

• Condiciones de conservación: proteger de la luz y la humedad; almacenar en un lugar seco conforme al inserto

• Excipientes específicos: verificar la composición de la presentación recibida

• Registro sanitario histórico en Costa Rica: M-BD-14-00422, documentado en 2016

• Vigencia del registro sanitario en Costa Rica: pendiente de verificación actual

• País de fabricación: Bangladés

🔹 Mecanismo de acción de la furosemida

La furosemida actúa sobre el cotransportador de sodio, potasio y cloruro (NKCC2) ubicado en la rama ascendente gruesa del asa de Henle.

Al bloquear este mecanismo, disminuye la reabsorción de electrolitos y aumenta su eliminación junto con agua mediante la orina.

La respuesta diurética depende de factores como:

• Función renal: influye en la capacidad del medicamento para alcanzar su sitio de acción.

• Estado de hidratación: resulta esencial para evitar pérdidas excesivas de líquidos.

• Balance de electrolitos: debe vigilarse por el riesgo de alteraciones durante el tratamiento.

• Presión arterial: puede disminuir como consecuencia de la reducción del volumen circulante.

• Enfermedad subyacente: condiciona la necesidad de diuresis y la respuesta esperada.

• Medicamentos concomitantes: pueden modificar la eficacia o incrementar el riesgo de efectos adversos..

La Furosemida Square 20 mg/2 mL en Ampolla es una presentación de un diurético de asa utilizado para el manejo de determinadas situaciones clínicas de retención de líquidos y edema.

Su concentración de 10 mg/mL permite identificar la cantidad de furosemida contenida en cada mililitro, mientras que el volumen total de 2 mL corresponde a una ampolla de 20 mg.

La vía inyectable permite incorporar el medicamento a procedimientos hospitalarios cuando se requiere un tratamiento parenteral, siempre bajo prescripción y vigilancia profesional.

La presentación de Square Pharmaceuticals se encuentra documentada internacionalmente con el nombre comercial Fusid® Injection.

Precauciones y advertencias importantes

Este medicamento requiere prescripción médica y administración por personal de salud capacitado.

La furosemida puede provocar una eliminación importante de agua y electrolitos, por lo que su uso requiere vigilancia de la respuesta clínica.

Entre los riesgos relevantes se encuentran:

• Deshidratación, cuando la pérdida de líquidos es excesiva.

• Hipopotasemia, debido a la reducción del potasio sanguíneo.

• Hiponatremia, por alteraciones en la concentración de sodio.

• Hipotensión arterial, especialmente en pacientes con disminución del volumen circulante.

• Alteraciones de la función renal, particularmente cuando se produce una reducción excesiva del volumen intravascular.

• Ototoxicidad, riesgo que puede aumentar con determinadas condiciones de administración o con medicamentos concomitantes.

• Interacciones farmacológicas, especialmente con otros antihipertensivos, litio, digoxina y medicamentos potencialmente nefrotóxicos u ototóxicos.

No administrar sin prescripción ni modificar la dosis, vía o velocidad de administración sin indicación profesional.

La respuesta debe evaluarse mediante parámetros clínicos apropiados, incluyendo balance de líquidos, diuresis, presión arterial y pruebas de laboratorio cuando corresponda.

Antes de la administración, verificar la integridad de la ampolla, la identificación del medicamento, la concentración y la fecha de vencimiento.

No utilizar si la solución presenta alteraciones visibles o si las condiciones del empaque comprometen la seguridad del producto.

Durante el embarazo o la lactancia, el uso de furosemida requiere valoración individual de sus riesgos y beneficios.

La información comercial no sustituye el inserto autorizado, la prescripción ni los protocolos clínicos de administración.