Solución Inyectable Analgésica y Antiespasmódica – Clonixinato de Lisina 100 mg + Propinox 15 mg – 1 Dosis

La Solución Inyectable Analgésica y Antiespasmódica de 100 mg/15 mg es un medicamento que combina la acción analgésica del clonixinato de lisina con el efecto antiespasmódico del propinox clorhidrato, para el tratamiento del dolor leve a moderado asociado con determinados trastornos espasmódicos.

Comercializado como Espasmo Dolofor por Luminova Pharma Group / Unipharm, está indicado para el tratamiento de la dismenorrea primaria, los estados espasmódicos del intestino y el cólico renal o ureteral, conforme a la información oficial del producto.

La presentación de una dosis contiene dos ampollas diferenciadas: una con propinox clorhidrato y otra con clonixinato de lisina.

El fabricante contempla la administración por vía intramuscular o intravenosa lenta, siempre bajo indicación y supervisión de un profesional sanitario. La vía autorizada debe comprobarse en el etiquetado de la presentación comercializada en Costa Rica.

Es un medicamento de uso clínico que requiere valoración previa del paciente, especialmente por las contraindicaciones y precauciones relacionadas con los antiinflamatorios no esteroideos y los antiespasmódicos anticolinérgicos.

✨ Beneficios principales

• Acción analgésica y antiespasmódica combinada: incorpora dos principios activos con mecanismos de acción diferentes.

• Clonixinato de lisina 100 mg: componente analgésico antiinflamatorio no esteroideo.

• Propinox clorhidrato 15 mg: componente antiespasmódico con acción sobre el músculo liso visceral.

• Indicado para dismenorrea primaria: dentro de las indicaciones terapéuticas autorizadas.

• Tratamiento de espasmos intestinales dolorosos: bajo valoración e indicación médica.

• Indicado para cólico renal o ureteral: conforme a la información oficial del fabricante.

• Presentación inyectable: alternativa de administración parenteral cuando el profesional tratante la considere adecuada.

• Dos componentes en ampollas separadas: permite identificar los principios activos incluidos en la dosis.

• Presentación individual: contiene una dosis según la descripción comercial suministrada.

• Formulación documentada: dispone de información oficial sobre composición, indicaciones y precauciones.

🔵 Descripción Técnica

🔹 Solución Inyectable con Acción Analgésica y Antiespasmódica

Espasmo Dolofor es una combinación farmacológica de clonixinato de lisina y propinox clorhidrato, clasificada dentro del grupo de antiespasmódicos asociados con analgésicos.

Su uso está destinado a situaciones clínicas específicas en las que el dolor se acompaña de espasmos viscerales, conforme a sus indicaciones autorizadas.

🔹 Características técnicas

• Nombre comercial: Espasmo Dolofor

• Laboratorio comercial: Luminova Pharma Group / Unipharm

• Forma farmacéutica: solución inyectable

• Tipo de medicamento: analgésico y antiespasmódico combinado

• Principio activo 1: clonixinato de lisina

• Cantidad por dosis: 100 mg

• Principio activo 2: propinox clorhidrato

• Cantidad por dosis: 15 mg

• Código ATC: A03DC

• Grupo farmacológico: antiespasmódicos en combinación con analgésicos

• Vías indicadas por el fabricante: intramuscular e intravenosa lenta

• Presentación solicitada: 1 dosis

• Contenido de la dosis: 2 ampollas, una de cada principio activo

• Contenido de ampolla I: propinox clorhidrato 15 mg en 2 mL

• Contenido de ampolla II: clonixinato de lisina 100 mg en 2 mL

• Material de ampolla I: vidrio transparente tipo I

• Material de ampolla II: vidrio ámbar tipo I

• Uso: administración bajo indicación médica

• Población pediátrica: contraindicado en menores de 12 años según fabricante

• Embarazo y lactancia: contraindicado según ficha técnica

• Temperatura de conservación: no superior a 30 °C

• Periodo de validez declarado: 36 meses

• Jeringa incluida: verificar según presentación comercial específica

• Condición de venta: verificar regulación sanitaria y etiquetado local

⚠️ Precauciones y recomendaciones de uso

Medicamento inyectable de uso bajo indicación y supervisión médica. No es apropiado para automedicación.

Según la ficha oficial, está contraindicado en personas con hipersensibilidad a sus componentes, úlcera péptica activa, hemorragia gastroduodenal, antecedentes de reacciones alérgicas a aspirina u otros AINE, determinadas enfermedades obstructivas gastrointestinales o urinarias, glaucoma y miastenia gravis.

No debe administrarse durante el embarazo ni la lactancia, según la información oficial del fabricante.

Está contraindicado en menores de 12 años.

Debe utilizarse con especial precaución en adultos mayores, personas con antecedentes de enfermedad gastrointestinal o renal y pacientes que reciben medicamentos que puedan interactuar con sus componentes.

Puede producir náuseas, acidez, sequedad bucal, mareos, visión borrosa, somnolencia, palpitaciones o molestias en el sitio de inyección.

Al combinarse con anticoagulantes, otros AINE, determinados corticosteroides y otros medicamentos, pueden aumentar los riesgos de reacciones adversas.

La dosis, la vía y la frecuencia de administración deben ser establecidas por el profesional tratante.

No conservar a temperaturas superiores a 30 °C.

La información de esta ficha es descriptiva y no sustituye el prospecto, la prescripción ni la evaluación médica.