Catéter Umbilical Arterial de Doble Lumen – 5,0 Fr – 38 cm

El Catéter Umbilical Arterial de Doble Lumen de 5,0 Fr es un dispositivo médico de acceso vascular diseñado para su utilización en recién nacidos que requieren monitorización y tratamiento especializado en unidades de cuidados intensivos neonatales.

Fabricado por Silmag, pertenece a la línea de catéteres umbilicales de la familia 544-D, desarrollada para facilitar el acceso vascular en pacientes neonatales mediante una estructura flexible de poliuretano.

Su diseño incorpora dos lúmenes independientes a lo largo del catéter, permitiendo disponer de dos vías de acceso dentro de un mismo dispositivo. Esta configuración es especialmente útil cuando el equipo médico necesita gestionar diferentes funciones de acceso vascular, conforme a la vía de colocación y a las indicaciones clínicas.

Está fabricado en 100 % poliuretano, material seleccionado por el fabricante para proporcionar flexibilidad y facilitar la manipulación durante los procedimientos de cateterización umbilical.

La referencia 544-50-D corresponde a la presentación de 5,0 French (Fr), con un diámetro externo de 1,75 mm y una longitud total de 38 cm, dimensiones confirmadas en el folleto técnico oficial.

El catéter incorpora marcaciones centimétricas desde los 4 hasta los 24 cm, que proporcionan referencias visuales durante su introducción y ayudan a controlar posibles desplazamientos mientras permanece colocado.

Su extremo distal redondeado está diseñado para facilitar el avance y reducir el riesgo de traumatismo mecánico durante la colocación, aunque no elimina las complicaciones propias del procedimiento.

La estructura es radiopaca y ecogénica, lo que permite apoyar la visualización y evaluación de su posición mediante técnicas de imagen apropiadas.

En el extremo proximal dispone de conexiones Luer Lock, destinadas a proporcionar una unión segura con equipos y accesorios compatibles. La configuración de doble lumen permite identificar y manejar las vías de acceso por separado.

El fabricante describe su utilización en pacientes neonatales de cuidados intensivos, incluidos recién nacidos de bajo peso y prematuros extremos que requieren acceso vascular y seguimiento clínico especializado.

Beneficios principales

• Configuración de doble lumen, que proporciona dos vías independientes dentro de un mismo catéter.

• Calibre de 5,0 Fr, identificado específicamente para la referencia 544-50-D.

• Longitud de 38 cm, que corresponde a la presentación de doble lumen documentada por el fabricante.

• Diámetro externo de 1,75 mm, según la tabla técnica oficial.

• Fabricado en 100 % poliuretano, con una estructura flexible para procedimientos de acceso vascular neonatal.

• Marcaciones cada centímetro, desde los 4 hasta los 24 cm, que proporcionan referencias para el control de profundidad.

• Extremo distal redondeado, diseñado para disminuir el riesgo de lesión mecánica durante la colocación.

• Material radiopaco, que facilita la identificación del catéter en estudios radiográficos.

• Propiedades ecogénicas, que permiten apoyar su visualización mediante ultrasonido.

• Conexiones proximales Luer Lock, destinadas a facilitar la unión con dispositivos compatibles.

• Vías de acceso diferenciadas, que permiten gestionar los lúmenes de manera independiente.

• Aplicación en cuidados intensivos neonatales, conforme a las necesidades de los pacientes que requieren acceso vascular.

• Utilización en recién nacidos de bajo peso, cuando la evaluación clínica determina que el dispositivo es apropiado.

• Aplicación en prematuros extremos, bajo procedimientos especializados de cateterización umbilical.

• Posibilidad de monitorización hemodinámica, cuando se utiliza mediante acceso arterial apropiado y con equipos compatibles.

• Obtención de muestras sanguíneas, según la indicación médica, la posición del catéter y el protocolo correspondiente.

• Administración de soluciones por vía venosa, cuando la configuración y la colocación están autorizadas para esta finalidad.

• Diseño orientado a facilitar la manipulación, según las características descritas por Silmag.

• Identificación precisa de la referencia, que permite diferenciar el modelo de doble lumen de las versiones de lumen simple.

Descripción Técnica

Catéter de Acceso Vascular Umbilical de Doble Lumen – 5,0 Fr

Catéter vascular neonatal de doble lumen, fabricado en poliuretano, destinado a procedimientos de cateterización umbilical en pacientes que requieren cuidados intensivos.

El modelo 544-50-D pertenece a la línea de catéteres umbilicales arteriales simples y dobles de Silmag.

Su estructura incorpora dos canales internos independientes que se prolongan a lo largo del dispositivo, permitiendo disponer de accesos diferenciados.

El fabricante especifica una longitud de 38 cm, un diámetro externo de 1,75 mm y marcaciones de profundidad desde los 4 hasta los 24 cm.

El material es radiopaco y ecogénico, mientras que su extremo distal redondeado está diseñado para disminuir el traumatismo durante una introducción adecuada.

El fabricante identifica aplicaciones clínicas arteriales y venosas para la familia, que deben diferenciarse según la ubicación del catéter y las instrucciones de uso autorizadas.

Características técnicas

• Marca: Silmag

• Fabricante: Grupo Silmag / Silmag

• Línea: Catéter Umbilical Arterial Simple y Doble Lumen

• Familia de producto: 544-D

• Referencia del fabricante: 544-50-D

• Nombre técnico: Catéter Umbilical Arterial de Doble Lumen

• Denominación en inglés: Double-Lumen Umbilical Catheter

• Tipo: catéter de acceso vascular umbilical

• Población de uso: pacientes neonatales seleccionados

• Calibre: 5,0 Fr / 5,0 CH

• Diámetro externo declarado: 1,75 mm

• Longitud total: 38 cm

• Número de lúmenes: 2

• Configuración: doble lumen a lo largo del catéter

• Material principal: 100 % poliuretano

• Radiopacidad: sí

• Ecogenicidad: sí

• Extremo distal: redondeado

• Marcaciones: cada 1 cm

• Rango de marcaciones: de 4 a 24 cm

• Conexiones proximales: Luer Lock

• Sistema de acceso: vías independientes según configuración de doble lumen

• Uso arterial: monitorización de presión arterial y obtención de muestras para análisis, según indicación

• Uso venoso: administración de soluciones, medicación o nutrición parenteral cuando esté autorizada y clínicamente indicada

• Aplicaciones clínicas generales: acceso vascular y monitorización neonatal

• Ámbito de utilización: unidades de cuidados intensivos neonatales

• Compatibilidad con ultrasonido: visualización favorecida por su propiedad ecogénica

• Compatibilidad con radiografía: visualización favorecida por su propiedad radiopaca

• Esterilidad: confirmar en la etiqueta e instrucciones de uso del modelo recibido

• Método de esterilización: no especificado en el folleto consultado

• Contenido de látex: no confirmado directamente en el folleto de esta referencia

• Contenido de DEHP: no confirmado en la fuente consultada

• Flujo por lumen: no especificado en el folleto oficial

• Presión máxima de infusión: no especificada para esta referencia

• Duración máxima de permanencia: seguir las instrucciones del fabricante y los protocolos neonatales

• Presentación comercial: confirmar número de catéteres por empaque

• País de origen del fabricante: Argentina

Diseño de doble lumen

La configuración de doble lumen permite utilizar dos canales independientes dentro del mismo catéter.

Esta característica facilita la organización de diferentes necesidades de acceso vascular cuando el dispositivo está correctamente colocado y su utilización está autorizada.

En accesos venosos, puede permitir la administración de soluciones a través de vías diferenciadas, siempre que se evalúe su compatibilidad y se sigan los protocolos correspondientes.

Importante: La presencia de dos lúmenes no significa que todas las sustancias puedan administrarse simultáneamente ni que el dispositivo esté autorizado para cualquier tipo de infusión.

En accesos arteriales, su utilización debe limitarse a las funciones autorizadas para esa vía. La administración de medicamentos o soluciones por un catéter colocado en una arteria puede implicar riesgos graves y no debe inferirse únicamente a partir de su diseño de doble lumen.

Marcaciones de profundidad

El catéter incorpora marcaciones en intervalos de 1 cm, desde los 4 hasta los 24 cm.

Estas referencias permiten:

• Visualizar la longitud introducida durante la colocación.

• Registrar la posición externa del catéter.

• Identificar posibles cambios de profundidad durante la permanencia del dispositivo.

• Apoyar las comprobaciones periódicas del equipo clínico.

Las marcaciones son referencias de longitud y no sustituyen la confirmación anatómica de la punta mediante los métodos clínicos y de imagen correspondientes.

Propiedades radiopacas y ecogénicas

El catéter presenta características que facilitan su identificación mediante dos modalidades de imagen:

• Radiopacidad: favorece la visualización radiográfica.

• Ecogenicidad: facilita la identificación mediante ultrasonido, de acuerdo con la técnica y el equipo utilizados.

La confirmación de la posición debe realizarse conforme al protocolo de la unidad neonatal antes de utilizar el catéter.

El Catéter Umbilical Arterial de Doble Lumen de 5,0 Fr proporciona una alternativa para el acceso vascular en neonatos que requieren manejo clínico especializado, combinando dos lúmenes independientes, estructura de poliuretano, marcaciones centimétricas y características de visualización por imagen.

Su longitud de 38 cm y diámetro externo de 1,75 mm corresponden a la referencia 544-50-D, permitiendo diferenciarlo de otros calibres de la misma línea.

El extremo distal redondeado y las conexiones Luer Lock forman parte de su diseño para facilitar la colocación y el manejo del dispositivo.

Su uso está dirigido a pacientes en unidades de cuidados intensivos neonatales, donde la selección de la vía de acceso, la profundidad de colocación y las funciones de cada lumen requieren supervisión profesional.

Precauciones y recomendaciones de uso

Dispositivo médico para uso exclusivo por profesionales capacitados en cateterización vascular neonatal.

La inserción debe realizarse siguiendo una técnica aséptica y los protocolos de la unidad de cuidados intensivos neonatales.

Antes de utilizarlo, deben verificarse la identificación, la medida, el estado del empaque y las condiciones de esterilidad indicadas en la etiqueta.

Es indispensable confirmar la localización de la punta antes de iniciar las funciones clínicas correspondientes.

La colocación y el mantenimiento de catéteres umbilicales pueden asociarse con complicaciones como infección, trombosis, sangrado, obstrucción, desplazamiento, lesión vascular e isquemia.

El doble lumen no elimina estos riesgos y requiere una evaluación individual de las ventajas y limitaciones de su utilización.

Las extracciones de sangre, la monitorización de presión y la administración de soluciones deben realizarse exclusivamente de acuerdo con la vía de acceso y las indicaciones autorizadas.

No utilizar un lumen para administrar una sustancia por vía arterial simplemente porque el catéter permita disponer de dos canales.

Los procedimientos de fijación, mantenimiento y retirada deben seguir las instrucciones del fabricante y los protocolos clínicos correspondientes.

No reutilizar un dispositivo identificado como desechable ni modificar sus conexiones o estructura.