Amikacina Solución Inyectable 500 mg/2 mL – Caja x 10
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La Amikacina Vitalis 500 mg/2 mL es una solución inyectable antibacteriana del grupo de los aminoglucósidos, indicada para el tratamiento de infecciones bacterianas graves causadas por microorganismos sensibles a la amikacina, cuando su uso es clínicamente apropiado.
Cada ampolla contiene 500 mg de amikacina en 2 mL, equivalentes a una concentración de 250 mg/mL. El principio activo se presenta como sulfato de amikacina equivalente a amikacina base.
La presentación comercial consultada contiene 10 ampollas de 2 mL, destinadas a uso profesional bajo prescripción médica.
Beneficios y características principales
- Antibiótico del grupo de los aminoglucósidos.
- Concentración de 500 mg en 2 mL.
- Equivale a 250 mg/mL.
- Presentación en solución inyectable.
- Administración por vía intravenosa o intramuscular, según prescripción y ficha autorizada.
- Principio activo: amikacina, como sulfato de amikacina.
- Utilizada en el tratamiento de infecciones graves por microorganismos sensibles.
- Presentación de 10 ampollas por caja.
- Medicamento de venta bajo receta médica.
Descripción Técnica
Amikacina 500 mg/2 mL – Solución Inyectable
Antibacteriano aminoglucósido de uso sistémico, presentado como solución inyectable para administración parenteral bajo supervisión médica.
Características técnicas
- Marca / laboratorio: Vitalis
- Referencia interna / SKU: 3750000
- Principio activo: amikacina
- Forma química: sulfato de amikacina equivalente a amikacina base
- Concentración: 500 mg/2 mL
- Concentración por mL: 250 mg/mL
- Forma farmacéutica: solución inyectable
- Volumen por ampolla: 2 mL
- Vía de administración: intravenosa o intramuscular
- Grupo farmacológico: antibiótico aminoglucósido
- Código ATC: J01GB06
- Presentación: caja con 10 ampollas de 2 mL
- Condición de venta: bajo receta médica
- Uso: profesional, según prescripción y protocolo clínico
La Amikacina 500 mg/2 mL debe utilizarse exclusivamente bajo indicación médica. Por tratarse de un aminoglucósido, la dosis, vía, duración del tratamiento y monitorización dependen de la condición clínica del paciente y deben ser determinadas por el profesional tratante.
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